耳道血管瘤

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视网膜血管瘤样增生 [复制链接]

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最近,有一个跟我学习造影的学生

疑惑的问:“老师,患者是个老年性

*斑变性(AMD),为什么还要做

眼底血管造影(FFA)检查呢?”

言外之意也许是门诊医生都明确

诊断了,为什么还要作FFA检查,

是不是有点过度检查了?

?

我想了想说:“你通过肉眼观察患者的

眼底,就能如此肯定患者是AMD吗?

即使你的判断是准确的,那你知道

病变损害到什么程度,预后怎么样?”

为什么这么问呢?

因为很多眼底疾病有相似的眼底表现,

通过肉眼观察所得的诊断不一定准确;

有些疾病,即使通过FFA检查也有可能

误判,需要进一步借助ICGA检查或者

OCTA等眼科检查,甚至全身检查才能

明确诊断。

甚至,部分眼底病我们只是疑诊而已,

需要试着治疗,边治疗边确诊。

?

下面就让我们了解一下与AMD

类似的疾病——

视网膜血管瘤样增生(RAP)

RAP是以多发性小灶状视网膜内出血、

视网膜色素上皮脱离(PED)、

视网膜-脉络膜血管吻合(RCA)

为特征的渗出性*斑病变。

RAP与湿性AMD比较:

相似之处:

出血、渗出、浆液性或出血性PED,

都可伴脉络膜新生血管(CNV)形成。

不同之处:

PAP发病率较低,AMD发病率高;

PAP自然病程较AMD进展快,视力损失

更严重,复发率更高,预后也较差;

RAP可伴有视网膜网状玻璃膜疣、

视网膜脉络膜吻合体(RCA)形成、

易发生RPE撕裂和地图状萎缩(GA)。

RAP水肿和出血呈多样性,出血量

相对较少,有程度不等视网膜内水肿;

多见神经上皮脱离及浆液性RPE脱离。

?

有研究表明:

1.RAP常发生于白人,亚洲人不常见。

2.RAP更易累及女性。

3.高年龄、高血压是RAP的危险因素。

4.RAP出血表浅多灶,常在RAP边缘;

硬性渗出和PED较非RAP患者多见。

5.AMD的CNV起源于脉络膜毛细血管

层,而RAP的CNV大多数认为起源

于*斑旁视网膜内层毛细血管层,

也有认为起源于脉络膜毛细血管。

因此,

两者到底是同一种疾病的不同亚型

还是独立的两种疾病,目前还有争议。

大部分学者认为RAP是湿性AMD的

一种特殊类型。

有学者提出RAP为3型CNV,可能来

自于视网膜或者脉络膜,或两者兼具。

?

RAP发病机制不明确,

临床分期有多个标准。

一、Yannuzzi等根据RAP的自然病程

将其分为3期:

I期:视网膜内新生血管(IRN)

*斑区深层毛细血管复合体的形成,

IRN垂直向视网膜前界和后界延伸,

伴有一些横向扩展。

大约30%的患眼有视网膜-视网膜吻合,

也可见到视网膜内出血和水肿。

II期:视网膜下新生血管(SRN)

视网膜新生血管向下延伸突破光感受器

细胞层时即形成SRN,当SRN与RPE

融合时即可能发生浆液性PED。

Ⅲ期:脉络膜新生血管(CNV)

Ⅲ期是指伴有视网膜脉络膜吻合体

(RCA)的CNV和血管性PED、CNV

的存在。约35%的患眼有RCA形成。

这个分期是临床上最常用的一个分期。

?

二、Gass等认为RAP来源于脉络膜,

并将其分为五期。

I期:隐匿型1型CNV;

Ⅱ期:浅层视网膜出血;

Ⅲ期:2型CNV(SRN);

lV期:PED;

V期:RCA形成。

?

诊断RAP的金标准是ICGA。

为什么呢?

ICGA所用造影剂是吲哚菁绿,FFA

所用造影剂是荧光素钠,吲哚菁绿

分子量大,98%与蛋白结合,只有

2%可被激发,极少染料渗漏,能清晰

显示脉络膜血管、小滋养动脉和RCA,

不会因为染料早期渗漏影响诊断,

是诊断RAP的金标准,为RAP分期

提供了切实依据,也是鉴别RAP和

湿性AMD最有效的方法。

荧光素钠分子量小,60%与蛋白结合,

20%与红细胞结合,20%可被激发,

早期即可显示强荧光,后期增强扩大。

RAP常表现为类似隐匿性或轻微经典性

CNV,单用FFA检查可能无法显示

所有RAP的新生血管灶,偶尔可以

发现视网膜-视网膜吻合以及RCA,

可见到视网膜血管90°垂直走向脉络膜,

但由于染料渗漏,细节通常显示不清。

?1Rouvas等将RAP的ICGA图像分为局灶型、不规则型、环状型、多灶型及结合型等5种类型,并且指出环状型晚期有“冲刷”现象,这与Yannuzzi等当初的结果“从不发生冲刷现象”不同。2.FFA检查,早期有较小的强荧光斑块,晚期多有因视网膜内水肿而致的花瓣状强荧光,可超过早期观察到的强荧光区域。3.ICGA检查可发现视网膜小动脉突然终止,即小动脉新生血管团小静脉的“发卡”结构。

4.有研究表明:

病灶较小、位于视网膜外丛状层时,

没有灌注动脉和引流静脉与之吻合。

病灶较大时可见吻合血管,有些病灶

灌注动脉和引流静脉并存,有些仅可见

其中之一,有的病灶可有多个引流静脉

或灌注动脉存在。

?

5.OCT表现:

I期:视网膜内异常血管团;

Ⅱ期:视网膜内强反射光团、

浆液性RPE脱离及神经上皮脱离;

Ⅲ期:可见到RPE脱离及神经上皮脱离,

但浆液性RPE脱离面积较Ⅱ期往往变小。

6.FFA检查发现伴有周围视网膜水肿

的视网膜层荧光素渗漏应考虑RAP

的可能性。

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RAP治疗效果与分期密切相关。

1.与湿性AMD相同,玻璃体注射

抗VEGF药物为一线治疗方法。

2.可联合PDT、玻璃体注射曲安奈德

或激光治疗。

3.早期病例应用局部激光光凝或PDT

有一定疗效,联合曲安奈德玻璃体腔

注射可以减轻激光治疗前的*斑水肿,

减轻激光术后的炎症反应。

4.PDT联合抗VEGF治疗疗效确切,但

仍需要长期观察,较大病灶有诱发

RPE撕裂的风险。

5.PDT只对已经形成的CNV有效,不能

阻止CNV的再生和发展,需要多次

重复治疗。

6.RAP合并血液性PED并形成RCA者

疗效差。

?

典型病例:

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