作者：LukasWartman博士
我是一名专攻白血病的肿瘤科医生，也是一名广为人知的癌症患者。
我自己得过白血病，之后痊愈，至少现在我非常健康，这要归功于基因组医学的进步和杰出的医生与医学研究者们的辛苦工作。
我的身体状况曾经危在旦夕。世界上最出色的人才和最前沿的科学，让我重获新生。
不幸的是，尽管基因序列测定和肿瘤学科在不断发展，很少有癌症患者能够享有我这样的治疗成果——我所接受的基因治疗，是精密医学的典范，却无法简单面向如今的无数大众普及推广。
IBM沃森在这个领域可以大展身手
利用沃森的认知计算能力，我希望像我这样的肿瘤科医生能够通过海量丰富的基因组数据快速获取洞察，针对患者的具体基因档案，利用沃森发现潜在的有效药物，让众多患者从中受益。
日前IBM和十多家前沿性癌症机构——其中包括我所在治疗患者和进行研究的机构圣路易斯华盛顿大学的麦克唐奈基因学院在内——共同推出了一个合作项目，我正积极参与其中。
参与项目的各家机构将会利用沃森通过基因序列测定提取洞察，为患者提供个性化治疗方案。这些机构还会分享治疗患者的知识。这是其中的关键所在。沃森帮助各家机构的研究学者挖掘更加丰富的数据，使他们能够更轻松地发现排列模式并确定最佳实践疗法。
我的癌症治疗过程始于年，当时我还在医学院。那时我被诊断为急性淋巴细胞白血病，一种在成年人中通常都会致命的血癌。我的化疗效果很好，癌症逐渐缓解，但之后又复发了两次。到年夏天，我的癌症第二次复发之后，我痊愈的希望十分渺茫。
恰在此时，医学奇迹发生在了我身上。华盛顿医学院一位杰出的医生兼科学家TimothyLey博士与麦克唐奈基因学院的同事携手合作，拯救了我的生命。他们测试了我的全部白血病基因组，还分析了我的核糖核酸(RNA)，发现了其中一种大幅过度表达的基因。他们找到了一种以前从未用于治疗我这种白血病的药物，但预计可以阻止这种会促进白血病扩散的基因活动。它见效了。
肿瘤学家以前认为癌症与其邻近的身体部位或器官密切相关。而今我们知道，癌症是由不同人体内不同形式的基因突变导致产生。如今，利用基因序列测定和分析，我们有可能更加有效地治疗肿瘤的病因。问题在于：我们无法轻松梳理海量的基因数据，发现排列模式和重要关联。但是，在沃森的帮助下，我们有可能将分析时间从以前的数周减少到数分钟。
因为癌症治疗在与快速复制的细胞竞赛，所以速度至关重要。
一年半以前，我在个性化医学大会上首次遇见了IBM沃森团队的成员。从那时起，我一直在以咨询顾问的身份为其提供帮助。如今，形势真正变得激动人心起来。
在麦克唐奈基因学院，我们开始利用沃森基因研究（WatsonGenomics）解决方案治疗那些依靠传统疗法不见起色的患者。我们还在利用新型药物临床试验的技术成果。如果最终能证明我们的治疗是成功的，肿瘤学家将能够帮助大量别无选择和时日不多的癌症患者们。
现在是我与癌症抗争的第12年，我的症状正在缓解，尽管会有一些令人不适的副作用，但我的身体状况十分稳定。
如今，我全身心地投入到治疗其他癌症患者的工作中。每当我在治疗白血病患者时，都感到身负重任。你会要求自己尽已所能。我衷心希望，我们能将基因组医学运用到更加广泛的领域中。我深信，我们会实现这个目标。
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