耳道血管瘤

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TUhjnbcbe - 2021/5/10 17:19:00

眼睛是心灵的窗户,耳朵也是与世界沟通的重要桥梁。但据近年来全国残疾人抽样调查,我国现有听力残疾人居最常见的5中残疾之首,按每年约有万新生儿出生计算,每年将出生2~5万名有听力障碍的宝宝。医生提醒,随着二胎*策的开放,准父母更应重视新生儿耳聋问题。

新生儿耳聋发病率有多高?

据数据显示,目前我国新生儿耳聋的发病率约为千分之一到三,其中60%是由遗传因素引起的(即遗传性耳聋),40%是由环境因素引起的(即孕期或出生后细菌或病*感染、耳*性药物的使用、外伤等)。

新生儿耳聋可以预防吗?

新生儿听力筛查联合耳聋易感基因筛查,可以有效的对新生儿耳聋进行防控以及早期诊断,促进听障宝宝得到及早的干预,将听力障碍对宝宝语言发育的影响降到最低。我院从年开始对本院出生新生儿进行听力筛查,筛查技术在全省处于领先位置,在该院出生的新生儿在出院前,都会进行自动脑干听性反应和(或)耳声发射检查,第一次筛查未通过的新生儿,在30天或42天返院复查。

听力筛查复查没通过怎么办?

听力筛查复查没通过的新生儿,应在3个月内接受听力学和医学评估,在6个月龄内明确是否存在听力障碍。听力学检查包括:听性脑干反应、畸变产物耳声发射、声导抗测听检查、多频听觉稳态诱发电位等检测。最后由专业的耳鼻喉科医师进行医学评估,确定听力障碍的程度及性质,确定进一步的干预措施。

为什么要进行耳聋基因筛查?

在新生儿耳聋的发病原因中,60%是由遗传因素导致的。数据显示,在我院近4万例耳聋基因筛查结果中,耳聋基因携带人群达2.5%~3%。医生提醒,耳聋基因携带者在今后的生活中,很有可能因为外伤、感染、抗生素的使用等引起耳聋,因此,听力筛查结合耳聋基因筛查十分必要。

文/听力室刘芸编辑/张秋芳

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